Сообщество пациентов с муковисцедозом обращается за поддержкой в связи с угрозой их жизни. Проверенный генный препарат, зарекомендовавший себя в лечении, заменяют на аргентинский препарат, о котором нет данных клинических испытаний, особенно на детях. Пациенты, получавшие первый в течение нескольких лет, стали значительно лучше себя чувствовать, в то время как переход на новый ставит под сомнение их здоровье и приводит к необходимости экспериментов с неизвестным препаратом. В разных регионах страны начались акции протеста и подача коллективных жалоб на немедицинские переключения и нарушения прав пациентов. Цель сообщества — привлечь внимание общественности к случившемуся и остановить эксперименты над неизлечимо больными людьми.

Необходима консультация о возможных правовых решениях сложившейся ситуации.

ИСПОЛНЕНО
KISLOV.LAW